由首都医科医院牵头，全国18医院参与的《评价螨变应原注射初始治疗中国过敏性鼻炎和/或哮喘儿童和青少年的安全性的多中心、前瞻性、单臂研究》即将启动，医院是参与此项研究的单位之一，该研究已于年3月20日通过医院伦理委员会审核。
此项研究为Ⅳ期（上市后研究）临床研究，我院承担此次研究的变态（过敏）反应科已被中华医学会项目专家组授予“中国规范化皮下免疫治疗示范门诊单位”。
患者入选基本条件：
1.年龄≥5岁至＜18岁。
2.要求患者有过敏性鼻炎和/或过敏性哮喘。
3.屋尘螨和/或粉尘螨变态反应阳性的患者。
获益和风险评估
阿罗格?已经在欧洲和美国使用30多年，并于年通过国家食品药品监督管理总局（SFDA）审批在我国上市。多项临床试验已经证明其治疗过敏性鼻炎和哮喘的疗效和安全性。
招募安排：
1.时间：-05至-08。
2.签署知情同意书后，入组的受试者将接受屋尘螨（d1）、粉尘螨（d2）体外血清学过敏原检测、接受阿罗格?浓度1至3（初始治疗）组成的剂量递增方案治疗14周，在此期间治疗用的阿罗格?均免费。
如您或您周围的人符合上述入组条件并有意愿参与此项研究者，可与变态反应科联系。
联系方式
变态（过敏）反应科：-
刘凤霞：
王夕娟：
张续德：
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